遺伝子発見は、OCDのより良い治療法の鍵を握る可能性があります-ScienceDaily

by REVOLUSYNAPSE
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この種の最初の分析では、コロンビア大学バゲロス医科大学および他のいくつかの機関の研究者が、遺伝子変異の異なるパターンをヒトの強迫性障害(OCD)と関連付けました。

6月28日にオンラインで公開された作品 ネイチャーニューロサイエンス、新しいOCD治療法を開発するために特定の遺伝子を標的とすることの妥当性を確認し、このしばしば衰弱させる状態を研究するための新しい道を示します。

人口の1%から2%に影響を与えるOCDはしばしば家族で実行され、遺伝子は誰が病気を発症するかを決定する上で大きな役割を果たすことが知られています。 ただし、多くのOCD遺伝子の正体は不明であります。

「多くの神経疾患は、それ自体で疾患を引き起こす可能性のある強力に作用する突然変異の影響を受けます」と、コロンビア大学ゲノム医学研究所の所長であり、新しい論文の筆頭著者であるデビッドゴールドスタイン博士は述べています。 「これらの突然変異は個々に非常にまれですが、病気の正確な根本原因を標的とする治療法の開発の出発点を提供できるため、見つけることが重要です。」

強迫性障害はOCDに存在すると仮定されていますが、統計的に信頼できる証拠を入手することは困難でした。

OCDの遺伝学に関するこれまでのほとんどの研究では、「候補遺伝子」アプローチを使用しており、研究者は病因に関与している可能性のあるもっともらしい遺伝子に焦点を当て、リスクの遺伝的特徴を探しています。 そのアプローチはいくつかの成功を収めていますが、統計的解釈に課題をもたらし、予期しない遺伝子を見逃す可能性があります。 その結果、資金提供機関と製薬業界の両方が、遺伝子を疾患リスクに確実に関与させることができるゲノムワイド分析にますます焦点を合わせています。

「この問題の解決策は、ゲノム内のすべての遺伝子を同時に研究し、それらのいずれかにリスクに影響を与える重要な証拠があるかどうかを尋ねることです。これは、OCDではまだ大規模に行われていませんでした」とGoldsteinは述べています。

ジョンズホプキンス大学の精神科医でOCD患者のコホートにアクセスできるジェラルドネシュタットMBBChと共同で、ゴールドスタインのチームはこのゲノムワイドアプローチを採用しました。

研究者らは、1,300人以上のOCD患者の全エクソームシーケンシングを使用してタンパク質をコードする遺伝子を調べ、同様に大きな対照群と比較しました。 複数機関のコラボレーションには、ノースカロライナ大学チャペルヒル校、ロサンゼルスのデビッドゲフェン医学部、ハーバード大学医学部、ブルックリンのSUNYダウンステートメディカルセンターの科学者も含まれていました。

分析は、特に候補遺伝子研究で以前にOCDにリンクされていたSLITRK5と呼ばれる遺伝子において、OCDとまれな突然変異との間に強い相関関係があることを示しました。

ゴールドスタインは、SLITRK5に関する新しいデータが、製薬会社や翻訳研究者にこの遺伝子を標的とする薬剤の開発を促すことを期待しています。

この研究はまた、他の遺伝子の変化の特定のパターンを特定しました。 「人口の変動を許容しない遺伝子を見ると、それらは病気を引き起こす可能性が最も高い遺伝子であり、OCDでは、対照と比較して、これらの遺伝子の突然変異を損傷する負担が全体的に増加していることがわかります」とゴールドスタイン氏は言います。 「それは、見つけられるべきより多くのOCD遺伝子とそれらを見つける場所があることを私たちに告げています。」

OCDに苦しむ患者とその医師にとって、新しい治療法はすぐに来ることはできません。 OCDは、患者の日常生活に支障をきたす、制御不能で繰り返し起こる思考パターンや行動を引き起こします。

「OCDは統合失調症の2倍の一般的な障害障害です」とコロンビア大学バゲロス医科大学の精神医学教授でニューヨークのOCDおよび関連障害センターの所長であるH.ブレアシンプソン医学博士は述べています。新しい研究に関与しなかった州立精神医学研究所。

セロトニン再取り込み阻害薬と認知行動療法の2つの利用可能な治療法は非常に効果的であるとシンプソン氏は付け加えますが、患者の約半数にしか効果がありません。 「したがって、これらの遺伝子所見は非常にエキサイティングです。精密医療の可能性にはOCDが含まれ、最終的にはこの障害の診断と治療の方法が変わる可能性があることを示しています。」



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