人間の幹細胞は、モデルが脳の血液関門への薬物の影響をテストすることを可能にします-ScienceDaily

by REVOLUSYNAPSE
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実験モデルを使用して血液脳関門をシミュレートし、スウェーデンの科学者は、抗酸化物質がアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患によって引き起こされる炎症から脳を保護する方法を前例のない詳細で報告しました。

ストックホルムのKTH王立工科大学の脳モデル開発者によって概念実証として実施されたこの研究は、次世代の投与後に血液脳関門が高レベルの炎症にどのように反応するかを分単位で詳細に示しました広く使用されている抗炎症薬、NAC(N-アセチルシステイン)の誘導体。

ヒト幹細胞由来細胞を用いたNACA(N-アセチルシステインアミド)の初めての試験は、高負荷の炎症下でのバリアの破壊が「実際には私たちが思っていたよりも複雑である」ことを示しました、とKTH研究者のトーマスウィンクラーは言います。

調査結果はジャーナルに掲載されました、 小さい

「これは、ヒト幹細胞を用いたこのNACA化合物の最初のテストでした」とウィンクラーは言います。 「結果は、これを使用して、NAC化合物の他の誘導体(およびさまざまな抗酸化物質)をテストし、さらに高い神経保護を備えたものが見つかるかどうかを確認できることを示しています。」

KTHの博士課程の学生である共著者のIsabelleMatthiesenは、この研究は抗炎症薬が脳にどのように影響するかについての決定的な証拠を提供することを意図していないと述べています。 それでも、結果は、モデルが臨床試験の前に動物の試験薬に取って代わることができるという有望な証拠を提供します。

「我々はバリアをヒト幹細胞由来細胞にうまく基づいているので、このモデルはヒトをテストしている薬に関連していますが、他のモデルは動物細胞で作られているか、単純すぎて綿密に監視できません」とMatthiesen氏は言います。

研究者の「ブレインオンチップ」モデルは、実際には2層のセットアップであり、小さなチャネルが、脳内の血管周囲空間をシミュレートするコンパートメントを介して、シミュレートされた血液と炎症剤、および抗炎症薬を運びます。血管系。

実際の脳と同じように、これら2つの領域は、血液脳関門(脳の血管を裏打ちする細胞膜)によって分離されています。

この層は、小分子が細胞間のギャップを通って拡散するのを防ぐ密着結合によって一緒に保持されます。 バリアは、有害物質が血流から脳組織に侵入するのを防ぐためのフィルターとして機能します。

モデルでは、バリアは、タンパク質と一緒に編まれた、1人の患者の幹細胞に由来する細胞の膜によって表されます。

バリアは神経変性疾患が引き起こすのと同様のストレスにさらされているため、細胞の活動は毎分測定を行うことができる電子センサーによって監視されます。

Winklerは、多くのセルラープロセスが迅速に発生するため、分ごとの詳細が重要であると述べています。

「一例として、最初に薬を投与すると、細胞に大きな変化が生じ、その後横ばいになります」とウィンクラーは言います。 「薬物をテストする典型的な方法では、それらの急速な変化は見られないでしょう。

「血液脳関門の破壊がストレス下で急速に起こることがわかり、抗酸化剤でそれをどのように防ぐことができるかを見ることができました」と彼は言います。

ストーリーソース:

材料 によって提供された KTH、スウェーデン王立工科大学注:コンテンツは、スタイルと長さを編集できます。



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